像掌纹是什么生肖？
你说的很对，这就是一种遗传学上的性状。 人的掌纹有千百万条基因在起作用，但目前研究最多的还是控制手掌褶皱的基因follistatin（fol）基因。该基因位于第17号染色体上，全长25kb，由6个外显子和5个内含子组成，表达产物为具有580个氨基酸残基的蛋白。
人的第17号染色体很长，大约1-2米，所以一个正常人应该有两条相同的follistatin基因；而每个人的两个拷贝的fol基因又有着微妙的不同，就像指纹一样，用来区分不同的人。 当人体细胞分裂时，细胞核中的DNA分解成单个链，然后重新组合形成新的DNA分子并转移到新的细胞中，这个过程就是基因型复制。这种传递是精确的，但在复制过程中有可能出现错误，这样就产生了基因突变。基因突变的产生可能无影响或仅有细微的影响，但有时也会造成严重的后果。例如有些会导致癌症发生的基因突变，就是在细胞复制的时候发生了突变，使得某个细胞的某些基因缺失或者增加了某些片段从而导致了癌症的发生。 而通常所说的遗传并不是指基因型的遗传，而是指基因突变这一遗传信息的传递。由于DNA分子的改变往往有很多，而真正起到作用的基因则只有少数，所以大多数的DNA序列变化对基因所编码的蛋白质结构及活性影响不大，这样的变异称为单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNS)。这些突变往往是良性的、非有害性的，且与种族、地区及年龄有关。根据美国国立卫生研究院数据库显示，中国人SNP基因型频率最高的是TCG(91.7%)，其次是ATT(91.4%)和ATC(91.3%);最低的是CGT(89.7%)，其次是AGT(89.9%)和ATA(90.2%)。也就是说，除了少部分基因突变会影响人体功能，导致疾病，大部分基因突变造成的只是表型的微小差异，比如白色人种的表型一般比黄色人种更纤弱，而黑色人种则显得更健壮。而这些细微的差异在我们个体的遗传信息中早已存在。 我们之所以在不同的人种间看到如此大的体表差异是因为人种间的生殖隔离导致的。而在同一个物种内，同种动物的雌雄两性之间也往往存在着明显的性别差异，这同样是由性别的生殖隔离导致的。这些性别及人种的差异早在母系祖先那一代就通过遗传机制决定了下来。